XEOMIN 100 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 100 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa a - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa a 100 ld50 enota / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 100 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 100 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa a - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa a 100 ld50 enota / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 50 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 50 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa a - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa a 50 ld50 enota / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 200 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 200 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa a - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa a 200 e. / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 200 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 200 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa a - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa a 200 e. / 1 viala - botulinski toksin

Nasonex 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nasonex 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija

merck sharp & dohme, d.o.o. - mometazonfuroat - pršilo za nos, suspenzija - mometazonfuroat 50 µg / 1 vpih - mometazon

Iasibon Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandronska kislina - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. zdravljenje tumorjev-induced hypercalcaemia z ali brez zasevki. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Imatinib Teva B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Levofloksacin Pharmathen 250 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

levofloksacin pharmathen 250 mg filmsko obložene tablete

filmsko obložena tableta - levofloksacin

Levofloksacin Pharmathen 250 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

levofloksacin pharmathen 250 mg filmsko obložene tablete

filmsko obložena tableta - levofloksacin